Protección de datos en el sector farma-salud, innovación y tecnología

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IECOM - Instituto de Estudios de Compliance

SESIÓN DE FORMACIÓN

Protección de datos en el sector farma-salud, innovación y tecnología

ALCANCE Y OBJETIVOS DE LA SESIÓN

El objetivo de esta sesión es dar a conocer de forma práctica el contexto actual tecnológico y de innovación en el sector farma-salud, entendiendo la repercusión de la tecnología en los derechos y libertades de las personas y la normativa más actual.

 Con esta sesión se comprenderán los principios más importantes en protección de datos que los que investigadores, innovadores y desarrolladores deberán implementar en proyectos con un componente de innovación y tecnología. Además, podrán identificar los riesgos y serán capaces de realizar una roadmap, destacando diferentes ítems que servirán como evidencias de compliance.

En definitiva, el conocimiento de esta materia aportará un gran valor a la organización e institución puesto que una adecuada interpretación normativa contribuirá a la aprobación del proyecto tecnológico e innovador evitando su fracaso por motivos meramente “burocráticos”.

Entre los objetivos más específicos destacan:

  • Conocer el escenario actual de flujo de datos, mercado de datos y la importancia de los datos como bien común. 
  • Entender la importancia del derecho fundamental de protección de datos personales, repasar nociones básicas, conceptos de interés.
  • Conocer las principales obligaciones de los responsables de tratamiento de cara a los proyectos de investigación con utilización de big data.
  • Diferencias las principales bases legitimadoras: Consentimiento, interés público, interés legítimo. 
  • Entender la diferencia de anonimización y seudonimización.
  • Comprender qué es un consentimiento amplio o dinámico.
  • Aprender los principales principios del tratamiento de datos personales : principio de minimización, principio de privacidad desde el diseño, etc.
  • Conocer los derechos afectos a los interesados cuando son partícipes en proyectos de investigación con uso de big data.
  • Aprender cuáles serían las limitaciones en las finalidades de los proyectos de investigación respecto a proyectos de reutilización de datos para el interés público.
  • Detectar las principales guías y normativa que puedan ayudar a los investigadores
  • Ser capaces de elaborar un pequeño y fácil protocolo o roadmap en el análisis de la adecuación normativa al proyecto de innovación e investigación.

PROGRAMA DE LA SESIÓN

I. Contexto tecnológico e innovación en el sector farma-salud

II. Riesgos y posibles soluciones en proyectos de innovación y tecnología.

III. Principios, novedades y consejos importantes a tener en cuenta

IV. Elaboración de un plan de gestión de datos en un proyecto de innovación y tecnología en el sector farma-salud cumpliendo la normativa.

BIBLIOGRAFÍA DE INTERÉS

  • Martínez, JM; Pérez, L (2021). La transformación del marketing sanitario. Editorial ESIC.
  • Pérez, L (2023). Dataísmo (de la salud), tecnología y privacidad. Revista de Derecho y Genoma Humano.
  • Pérez, L (2023). Los datos de localización tecnológica en la investigación científica y el alcance de los derechos de protección de datos de los participantes. Revista de Privacidad y Derecho Digital (RDU).
  • Pérez, L (2019). Implicaciones éticas de la aplicación de la tecnología en el sector de la salud digital. Especial mención a la protección de datos personales en big data, inteligencia artificial, IoT y blockchain. Revista General de Derecho Administrativo. 
  • Pérez, L (2019). La ética de los datos en las organizaciones e instituciones públicas y la gobernanza en el sector de la salud digital. Revista de privacidad y derecho digital (RDU), 7, pp 53-96.
  • Pérez, L (2019). Una aproximación al big data y al blockchain sanitario y su implicación en la protección de datos personales. Revista Derecho Genoma Humano, pp 547-567.

DESTINATARIOS

  • Compliance Officers
  • Abogados, consultores y otros profesionales que estén interesados en profundizar en esta materia y su vinculación con el ámbito del desarrollo de programas de compliance corporativo.

Profesora:

LORENA PEREZ CAMPILLO

Lorena ejerce como consultora en proyectos de innovación y tecnología en materia de Protección de datos, Ética y Gobernanza de Datos en el sector de la Salud y es letrada del Ilustre Colegio de Abogados de Madrid. Trabaja además como codirectora y docente del Máster de Propiedad Intelectual y Derecho Tecnológico de la Universidad Europea de Madrid. Cuenta con una amplia trayectoria como docente (Universidad Europea, CUNEF y Universidad Alfonso X El Sabio, entre otros) y como mentora académica (ESADE y Massachussets Institute of Technology)

Es Doctora en Derecho por la Universidad Carlos III de Madrid y sus líneas de investigación son la Protección de Datos Personales, Compliance y Ética de los datos en el sector de la Salud Digital. Actualmente colabora como investigadora en la Cátedra de Genoma Humano y Derecho de la Universidad del País Vasco (UPV/EHU). 

Lorena ha sido además galardonada con el premio accésit de investigación de la Agencia Vasca de Protección de Datos (2017) y el premio al emprendimiento por el Consejo Social de la Universidad Carlos III en categoría de alumni (2017). Además, participa en numerosos congresos internacionales y ha publicado varias obras y artículos académicos.

Fecha:
Martes, 23 de MAYO de 2023

Modalidad de formación:
Webinar

Nivel: MEDIO

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